Prvi screening u trudnoći: zašto bi trebao učiniti svaki trudnica?

click fraud protection

Studija omogućuje da vidite dio trudnica na rizik za mogućnost rađanja djeteta s kromosomskim abnormalnostima.

prvi screening trudnoća također naziva kombinirana dvostruki test, liječnik dodjeljuje njegova trudna očuvati zdravlje majke i djeteta. No, u posljednje vrijeme, sve više i više žena odbije to učiniti, pozivajući se na ne baš visoke pouzdanosti.

Kakav analize?

Sveobuhvatna Istraživanje se provodi kako bi se utvrdilo da li postoje rizici od kromosomskih aberacija u fetusa.

Nedosljednosti u kromosom može dovesti do razvoja ozbiljnijih bolesti kao što su Downov sindrom, sindrom Patau.

Screening se radi između 11 i 13 tjedana (to učiniti prije ili kasnije nema smisla - rezultati će biti kriv), a uključuje dva ispitivanja - ultrazvuk i test krvi. Ultrazvučni pregled se provodi kako bi vidjeli bebina tijela i karakteristike njegove strukture, paralelno s liječnikom analizira stanje posteljice, kao što je moć, aktualne procese u pupčanoj vrpci i maternice.

Prvi screening u trudnoći: zašto bi trebao učiniti svaki trudnica? / istockphoto.com

instagram viewer

Test krvi nam omogućava da razumijemo koliko je hormon u krvi.

Broj b-hCG povećava od početka trudnoće do desetog tjedna, a onda je razina počinje smanjivati ​​postupno.

Iznad prosjeka sugerira da je fetus mogao razviti bolest, i ispod - propušteni pobačaj.

PAPP-A proizvodi posteljica, koncentracija raste sa svakim mjeseca. Niska razina može ukazivati ​​na genetske probleme.

Prenatalni probir nije dijagnoza, ali je u stanju prepoznati rizike, ako je potrebno, trudnica konzultirati s genetičar, priprema za rođenje djeteta posebno.

Međutim, napominjemo da genetske bolesti su rijetki i imaju tendenciju da se test probira otklanja strah od trudnica.

Prvi screening u trudnoći: zašto bi trebao učiniti svaki trudnica? / istockphoto.com

Također ćete biti zanimljiv za čitanje, Što je dopler ultrazvuk u trudnoći?

Instagram story viewer