Studija omogućuje da vidite dio trudnica na rizik za mogućnost rađanja djeteta s kromosomskim abnormalnostima.
prvi screening trudnoća također naziva kombinirana dvostruki test, liječnik dodjeljuje njegova trudna očuvati zdravlje majke i djeteta. No, u posljednje vrijeme, sve više i više žena odbije to učiniti, pozivajući se na ne baš visoke pouzdanosti.
Kakav analize?
Sveobuhvatna Istraživanje se provodi kako bi se utvrdilo da li postoje rizici od kromosomskih aberacija u fetusa.Nedosljednosti u kromosom može dovesti do razvoja ozbiljnijih bolesti kao što su Downov sindrom, sindrom Patau.
Screening se radi između 11 i 13 tjedana (to učiniti prije ili kasnije nema smisla - rezultati će biti kriv), a uključuje dva ispitivanja - ultrazvuk i test krvi. Ultrazvučni pregled se provodi kako bi vidjeli bebina tijela i karakteristike njegove strukture, paralelno s liječnikom analizira stanje posteljice, kao što je moć, aktualne procese u pupčanoj vrpci i maternice.
Prvi screening u trudnoći: zašto bi trebao učiniti svaki trudnica? / istockphoto.com
Test krvi nam omogućava da razumijemo koliko je hormon u krvi.
Broj b-hCG povećava od početka trudnoće do desetog tjedna, a onda je razina počinje smanjivati postupno.
Iznad prosjeka sugerira da je fetus mogao razviti bolest, i ispod - propušteni pobačaj.
PAPP-A proizvodi posteljica, koncentracija raste sa svakim mjeseca. Niska razina može ukazivati na genetske probleme.
Prenatalni probir nije dijagnoza, ali je u stanju prepoznati rizike, ako je potrebno, trudnica konzultirati s genetičar, priprema za rođenje djeteta posebno.Međutim, napominjemo da genetske bolesti su rijetki i imaju tendenciju da se test probira otklanja strah od trudnica.
Prvi screening u trudnoći: zašto bi trebao učiniti svaki trudnica? / istockphoto.com
Također ćete biti zanimljiv za čitanje, Što je dopler ultrazvuk u trudnoći?