Ne propustite važne simptome

Primarni imunodeficijencije (PID) - generički naziv za grupu poremećaja kongenitalne imunološki sustav čovječe, okuplja više od 250 različitih oblika. S blagim oblikom bolesti osoba može živjeti do starosti, te u teškim - ne žive do 2 godine.

Problem je u tome da su primarni simptomi nedostatka imuniteta nisu jedinstveni, teško dijagnosticirati jer se rijetko otkrije u ranoj fazi. To se može manifestirati kao što se često ponavlja infekcija koje zahvaćaju nazofarinksa, pluća, probavni sustav, pa čak i teško liječiti antibioticima. PID ne može biti zaražen - on naslijedio ili se javljaju kao rezultat genetskog kvara.

Iako je primarni imunodeficijencije - prirođene bolesti, prvi znakovi toga mogu se pojaviti nakon 20 godina. Međutim, roditelji moraju biti oprezni da ne propustite rane znakove PID i na vrijeme osigurati adekvatnu obradu djeteta, za izbjegavanje nepovratne štete na tijelu. Ovdje su neke osnovne karakteristike koje bi trebale upozoriti i uzrok traže liječničku pomoć.

1. Slučajevi PID s rodbinom. Ako se majka, otac ili drugi bliski srodnici su dijagnoze primarnog imunodeficijencijom - postoji mogućnost da će dijete naslijediti. Međutim, roditelji često znaju unaprijed tu mogućnost i odmah okrenuti na imunolog.
2. Konstanta ponavljanje zaraznih bolesti. Na primjer, neskolkgo gnojna upala srednjeg godine, upala pluća, upala sinusa i druge ozbiljne bolesti.
3. Nedostatak poboljšanje nakon duljeg liječenja antibioticima (2 mjeseca i više).
4. Komplikacije cijepljenja prigušenim živim vakcinama - BCG, polio.
5. Gnojnu upalu kože koji su dugo vremena da ozdravi, i povremeno pojaviti.
6. Dijete više od 2 puta bio bolestan meningitisa, osteomijelitis, sepse.
7. Česti kvar stolica - proljev.
8. Malo dijete ne dobiva na težini i raste, unatoč adekvatne prehrane.
9. Dijete pate od gljivične infekcije kože, pojavio usta drozd.
10. Relapsa tuberkuloze.

Ako ste pronašli dijete najmanje dvije značajka PID - potrebno je savjetovati se s liječnikom. Za liječenje primarne imunodeficijencije teško, ali pravovremeno otkrivanje moguće. Pacijenti bi trebali dobiti doživotnu nadomjesnu terapiju u obliku donatora plazmi ili serumu sa specifičnim protutijelima, budući da je njihov vlastiti imunološki sustav ne proizvodi.

Djeca s kompleksnom obliku PID zahtijevaju transplantaciju koštane srži. U slučaju uspješne transplantacije dijete dobiva svoj radni imunološki sustav.

Vi ćete biti zainteresirani da znaju znaci da je hitno potrebno da doniraju krv za HIV