Savjetovanje genetike u slučaju planirane trudnoće

Zašto se varto ispravlja na recepciji prije fakhivtsya u razdoblju vagnosti - Pokrenuta je stručnjakinja talk showa "DNK misterije" na STB-u, klinička genetičarka Ljudmila Turova.

Za riječi stručnjaka posavjetujte se s genetičarkom varto za sat vremena planiranja trudnoće. Važno je znati koliko je par genetski zdrav, kako bi se “informacije” mogle prenijeti njihovoj djeci.

“Bolje je brže konzultirati u fazi planiranja trudnoće. Europa ima program za klađenje kože. Stoga koristim mali uzorak testova. Prvo što trebate znati je vaš kariotip – križni kromosomi. Smrad može biti uravnotežen koliko i jest. Ísnuyut zmíni, yakí níyak níyak ne vydbivayutsya zvníshnosti abo íntelekítí níya, alín zaplídnínní alíníní može dovesti do patologije ín fetusa.

Druga točka je da je moguće provesti genetsku analizu na prisutnost proširenih mutacija. Ništa nije savršeno, svi nosimo mutacije, neke od njih su ozbiljne. Na nosu se možda neće pojaviti, ali, na primjer, kao djeva, ljudsko biće s takvom varijantom genetske patologije, kao i varijanta djetetove nacionalnosti s ciklusom i mutacijom na sljepoočnici. Takav par može biti majka preklapanja s vagítnístyu, s godinu dana - sa zdravljem buduće bebe. Posebno je važno brinuti se o urođenim manama, nevinosti i drugim zdravstvenim problemima, genetskim bolestima, psihičkim poremećajima, onkološkim bolestima i slično”,

- priča Ljudmila Turova.

Genetičar kaže da takvi testovi nisu samo informativni. Za dodatne rezultate moguće je identificirati rizik okrivljavanja mogućih patologija u djece i izbjeći ih.

“Tip kože je individualan. Primjerice, kod nekoliko kromosomskih abnormalnosti možemo preporučiti biokemijski probir i neinvazivni prenatalni test u ranim fazama trudnoće. Ostalo za borbu u 9. fazi trudnoće - sklonite se od majke, tako se iz nje vidi DNK fetusa. U istom razdoblju mogu se pojaviti kromosomske abnormalnosti. Također, mogu se preporučiti invazivne metode i prenatalna dijagnostika - intrauterina insercija pod kontrolom ultrazvuka uz metodu uzimanja plodnog materijala na analizu. Izbor invazivne metode definiran je pojmom vagitet i indikacijama (amniocenteza, kordocenteza, biopsija korionskih resica).

Na primjer, ozbiljna genetska slabost - u ekstremnim slučajevima može se preporučiti EKZ metoda. Pa znam, sve je individualno. U ovom slučaju, prije sadnje, embrij se još jednom testira na prisutnost patološkog gena, zahvaćeni su samo zdravi embriji, "- dijelite fahive.

Iza Lyudmilinih riječi, genetika je obov'yazkovo varto, kao da je vaša anamneza zategnutosti da je u ovom slučaju bilo patologija. Na primjer, skitnica ženine majke bila je probušena naborima. Još jedna nijansa je trend pizníkh nadstrešnica. Do 30 godina nakuplja se ista genetska pristranost, koja se može realizirati u fetusu. U takvom trenutku također je dobro konzultirati se s genetičarom. Pa, nije bilo svakodnevnih nijansi i s partnerom se osjećate čudesno – možete se obratiti genetici za maksimalan nastavak mladosti i ljepote - prepoznavši svoju individualnost, možete njegovati svoje zdravo!

Nagađamo, premijerne epizode talk showa "DNK tajne" izlaze oko 22:00 sata na STB-u.