Genetsko savjetovanje pri planiranju trudnoće: što vrijedi posjetiti

Zašto vrijedi otići na sastanak kod stručnjaka tijekom razdoblja trudnoća - rekla je stručnjakinja emisije "Taumnitsi DNA" na STB, klinička genetičarka Ljudmila Turova.

Prema mišljenju stručnjaka, vrijedi se posavjetovati s genetičarom kada planirate trudnoću. Takvo istraživanje pomoći će utvrditi koliko je par genetski zdrav i koje se "informacije" mogu prenijeti svojoj djeci.

“Puno je bolje savjetovati se tijekom planiranja trudnoće. U Europi je ovo gotovo obvezan program za svaki par. Za to postoji nekoliko testova. Prvo što treba znati - vaš kariotip - da biste provjerili svoje kromosome. Mogu biti uravnoteženi ili ne. Postoje promjene koje ne utječu na izgled ili inteligenciju domaćina, ali tijekom oplodnje mogu dovesti do patologija u fetusu.

Druga je stvar da možete proći genetsku analizu na nositelja uobičajenih mutacija. Nitko nije savršen, svi nosimo mutacije, neke su ozbiljne. Možda se neće pojaviti na nosaču, ali, na primjer, ako djevojka sretne muškarca s istom varijacijom genetske patologije, tada je vjerojatnost da će imati dijete s istom mutacijom vrlo velika. Takav par može imati poteškoća s trudnoćom, a kasnije i sa zdravljem nerođene bebe. To je osobito važno učiniti ako je u rodovnici bilo određenih patologija, pobačaja ili drugih. trudnoća, genetske bolesti, mentalni poremećaji, rak i sličan ",

- kaže Ljudmila Turova.

Genetičar napominje da takvi testovi nisu samo informativni. Pomoću rezultata možete utvrditi rizik od mogućih patologija kod djeteta i spriječiti ih.

“Svaki je slučaj drugačiji. Ako, na primjer, par ima kromosomske abnormalnosti, možemo preporučiti biokemijski probir i neinvazivni prenatalni test u ranoj fazi trudnoće. Potonje se radi u 9. tjednu trudnoće - majci se uzima krv, a iz nje se vadi fetalna DNK. Već tijekom tog razdoblja mogu se vidjeti kromosomske abnormalnosti. Također se mogu preporučiti invazivne metode prenatalne dijagnostike - intrauterine intervencije pod ultrazvučnim vodstvom kako bi se dobio fetalni materijal za analizu. Izbor invazivne metode određen je gestacijskom dobi i indikacijama (amniocenteza, kordocenteza, uzorkovanje horionskih resica).

Ako postoje ozbiljne genetske predispozicije, IVF metoda može se preporučiti kao krajnje sredstvo. Opet, sve je individualno. U ovom slučaju, prije postavljanja embrija, embrij se odmah provjerava na prisutnost patološkog gena, transplantira se samo zdrav embrij " - dijeli specijalist.

Prema Ljudmili, svakako biste trebali posjetiti genetiku ako je vaša povijest opterećena i ako je u obitelji bilo patologija. Primjerice, trudnoća s majkom ili bakom bila je teška. Sljedeća je nijansa tendencija kasnog rođenja. Do 30. godine života već se nakupilo određeno genetsko opterećenje koje se može ostvariti u fetusu. U ovom slučaju vrijedi posjetiti i savjetovanje genetičara. Ako u obitelji nije bilo nijansi, a vi i vaš partner osjećate se sjajno, možete se obratiti genetici za maksimalno produljenje mladosti i ljepote - prepoznavši svoju individualnost, možete upravljati svojim zdravlje!

Podsjetimo, premijerne epizode talk showa "Taumnitsi DNA" emitiraju se nedjeljom u 22:00 na STB-u.