Unatoč zapažene uspjehe na području genetičkog testiranja i pokazalo pozitivne učinke na dijagnostici i liječenju mnogih opasne bolesti, za uobičajene „prosječne” osobe i pacijenta genetskog screeninga nije tako dugo dok nešto normalno, uobičajeno.
Nedavno su stručnjaci sa Sveučilišta Yale (SAD) proveo je istraživanje velikih razmjera, na kojemu je sudjelovalo više od 50 000 ljudi. i jedan od rezultata pokusa je otkriće ljudi s identifikaciju, genetski rizik od karcinoma dojke, prostate - i gušterače, maligni tumori jajnika. Pokazalo se da je 80% onih koji imaju takav rizik je otkriti, ne znam ništa o njegovoj predispoziciji.
U tom slučaju, subjekti nikada nisu iskusili strah od liječnika i redovite liječničke preglede. No, genetski probir, ako ih ima, o tome čuli nešto, oni se uvijek činilo „daleko od ljudi.” Rizik od razvoja raka u njima, ako su pokušavali utvrditi „stari način” - po dijagnostičko rođaka i načinu života. No, za pouzdano predviđanje više od prisutnosti / odsutnosti mutacije gena BRCA1 i BRCA2 važan.
U gornjoj studiji, 267 predmeti pronađeni su BRCA-mutaciju. I samo 18% njih su bili svjesni toga prije početka eksperimenta. Kasnije u 16,8% od tih 267 ljudi su identificirani BRCA-povezane raka. A neki ga nije bilo moguće spasiti pacijenta. Uzrok smrti nije bila dijagnosticirana na vrijeme na onkologiji.
No, znajući unaprijed o BRCA-mutacije, moguće je primijeniti dokazane alate i ankete prepoznati rane faze maligne neoplazme. Ti isti alati se mogu koristiti za prevenciju raka, smanjuje smrtnost od raka. Stručnjaci su uvjereni da je genetski probir treba doći u svakoj bolnici i klinici u borbi protiv raka na tim fazama bolesti, kada se takva borba najviše učinkovita. No, dokle god se ljudi samo „čuti nešto”, ako ne i ne znam ništa o genetskim metodama ispitivanja, masa poraz opasan tumor je vrlo teško, gotovo nemoguće.
Želite li znati više o medicini? Ne zaboravite podržati naš kanal na uslugu Yandex. Zen Kao i pretplata. To nas motivira da objavi više zanimljivih materijala. Također, možete brzo naučiti o novim izdanjima.
